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序號 |
品目 |
技術參數 |
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微生物管理系統 |
必須保證歷史微生物數據的連續性，且與現有版本的兼容性； 具備一般樣本簽收分發的所有功能； 根據條碼號從HIS核收申請信息，并根據自定義編號規則進行編號（并提示）； 自動記錄接收人和接收時間； 根據送檢目的和標本種類自動或手動打印條碼標簽、申請單； 根據日期快速瀏覽標本； 根據標本編號快速查看標本； 根據編號提取標本信息； 采集涂片圖像； 手工錄入涂片結果，報告輸入界面可自定義常用結果短語； 手工錄入初級報告結果； 對微生物標本接種進行登記管理； 根據檢驗項目和標本自動生成所需要的培養基； 對微生物標本轉種進行登記管理； 對微生物標本培養進行登記管理； 支持培養結果分步報告，具有培養陽性結果自動報警功能； 對微生物鑒定及藥敏結果進行登記管理； 可以自動接收儀器的結果； 可以同步查看標本涂片結果信息； 能對手工輸入抑菌圈進行耐藥判斷； 手工默認陰性結果，可以手動錄入，刪除，修改陰性結果； 手動錄入，刪除，修改涂片結果； 手動錄入，刪除，修改陽性結果； 手動錄入，刪除，修改藥敏結果； 審核時根據審核設置自動提示違反規則的內容； 瀏覽標本詳細信息，各階段產生的結果和記錄信息； 結果信息修改并記錄修改時間，修改內容，修改人員； 自動記錄檢驗人和檢驗時間，審核人和審核時間； 陰性結果歷史記錄瀏覽，陽性結果歷史記錄瀏覽，涂片結果歷史記錄瀏覽； 藥敏結果歷史記錄瀏覽，相同標本種類的涂片，陰性，陽性，藥敏結果回顧； 所有標本種類的涂片，陰性，陽性，藥敏回顧； 手工添加、刪除一條評價或多條評價； 將評價顯示在報告單上； 手工補收藥敏費用； 手工回退藥敏費用； 記錄收費信息及人員和時間； 流程同一般檢驗中危急值處理流程，陽性結果和特殊耐藥結果可以作為危急值標本特殊處理； 陰性危急內容默認當前陰性結果； 多重耐藥標本特殊處理，自定義處理內容和備注信息，記錄處理人，處理時間，備注和處理內容； 手工錄入初步結果，記錄每次初步報告時間和初步報告人； 細菌鑒定結果出來后可以向臨床發送細菌鑒定報告； 藥敏結果審核后向臨床發送完整的細菌鑒定和藥敏報告； 菌種保存； 自動編號； 手工錄入菌種標本，根據日期、樣本號快速查詢，自定義復合條件查詢，標簽打印，手工錄入存儲位置，數據導出，菌種出庫，菌種借出，菌種還入，菌種廢棄，菌種刪除； 菌株行列表和總結，耐藥、中敏和敏感率統計及直方圖，敏感率和頻率分布散點圖； 耐藥分析組合； 工作量統計； 院感統計； 科別陽性率統計； 病區陽性率統計； 標本陽性率統計； 微生物分離率統計； 三級報告發布 培養瓶領用管理 留菌登記管理 基礎數據保持與WHONET同步，具有與WHONET之間的雙向接口，所有統計與WHONET統計結果一致； 危急值數據需按照等級醫院評審要求及醫院管理需求，實現與HIS系統的危急值消息及處理結果的統一數據互通及共享； 完成與醫院現有微生物相關儀器的聯機對接工作； 完成與醫院CA系統集成； 完成與HIS系統、護理系統、轉運系統的業務數據對接； 完成與CDSS知識庫系統的數據對接； 完成與信息平臺互聯互通的業務數據對接； |
| 2 |
輸血管理系統 |
完成與醫院CA系統集成； 完成與HIS系統、護理系統、轉運系統的業務數據對接； 完成與CDSS知識庫系統的數據對接； 完成與信息平臺互聯互通的業務數據對接； 必須保證歷史輸血管理數據的連續性，且與現有版本的兼容性； 提供標準的實驗室TAT管理功能； 提供輸血過程標準化管理功能； 標本管理功能：送達掃描、標本接收、自動編號功能； 庫血管理功能：血液入庫、入庫核對、血型復核、效期預警、庫存預警功能； 申請單管理功能：申請單審核、用血審批、申請單接收、申請單失效、申請單狀態管理功能； 備血管理功能：交叉配血、相容性試驗管理功能； 發血管理功能：支持輸血申請單和配血標本核驗錄入交叉配血信息功能；交叉配血支持交叉配血合格后，打印包含患者和血液信息的條形碼標簽，便于臨床進行電子核對； 發血管理功能：支持系統對臨床取血單及備血完成血袋通過掃描條碼方式進行核對，確認無誤后進行發血，記錄取血及發血人員交接信息；支持發血人員和取血人員工號錄入簽發血交叉單上核對信息功能； 報廢管理：提供報廢血液的科室、血液成分、報廢原因、報廢日期、經手人、審批人等信息； 不良反應處置：輸血科處置：臨床登記及處置不良反應通知輸血科，輸血科進行處置并意見填寫，處置登記完成后由組長審核； 輸血科上報：將符合規則的不良反應事項上報醫務科，該部分需根據醫院實際需求完成與HIS系統、不良事件上報系統、OA系統等對接； 用血療效評價：支持對臨床的用血療效評價信息進行意見填寫； 血袋回收送達：對于臨床收集送回輸血科的血袋進行條形碼掃描送達標本確認，實行血袋信息條形碼唯一標識管理； 血袋回收確認：支持通過掃描條形碼記錄血袋回收信息，根據發放和回收的血袋數量統計不同科室血袋回收率； 血袋銷毀送出：將收集存儲24小時的血袋交由醫療廢物處理中心進行集中銷毀并登記送出時間和交接人員信息。 費用管理：提供血液費、輸血相關檢驗和治療等過程中的計費和退費功能 統計查詢：支持查詢、統計功能； 用血申請權限 自動判斷醫師輸血申請權限，實現醫師輸血申請分級管理 用血前檢查：支持輸血申請單生成時生成輸血前檢查功能；支持根據相關規定的要求，自動讀取LIS中輸血前檢驗結果 知情同意書：根據院級要求在輸血申請時進行患者知情同意書自動生成，確保知情同意書的簽訂；支持不同申請不同的知情同意書模板； 用血分級審核：支持根據中華人民共和國衛生部令第85號《醫療機構臨床用血管理辦法》中相關臨床用血規定預設規則，通過申請血液類型的申請量進行分級審核，分別提交上級醫生及科主任進行審核，或當面審核，或紙質打印審核等多種方式； 大量用血審批：支持根據預設規則，自動判斷臨床用血是否符合大量用血標準，并實現網絡化的逐級審批功能；另外大量用血審批可以通過系統控制，如輸血科和醫務科未審批的情況下不能進行申請單打印和發送醫囑； 取血核對：支持根據臨床輸血申請單、交叉配血報告單、取血單、血袋等條形碼信息進行電子核對，完成取血操作； 護士血袋回收：血袋回收確認：支持通過掃描條形碼記錄血袋回收信息，避免血袋收集遺漏； 血袋銷毀送出：將收集存儲24小時的血袋交由醫療廢物處理中心進行集中銷毀并登記送出時間和交接人員信息。 |
| 3 |
醫學遺傳系統 |
標本管理功能：具備送達掃描、標本核收、樣本管理、樣本自動編號功能； 報告管理功能：具備報告在線編輯、報告審定發布、報告反審、報告二次核對及限制打印、自動審核及審核期限提醒、結構化文字報告存儲、報告預覽、報告打印（可按條件檢索、具備批量打印功能）、文字報告及PDF報告能通過接口回傳到醫院HIS系統及報告中心； 數據設置功能：具備檢驗小組管理、檢驗項目管理、報告及報告單模板制作及管理、基礎數據字典設置（檢測方法、標本類型、報告編號、診斷意見、分析結果、說明、個體化用藥建議、檢測狀態、檢測目的、篩選項目、性別、民族、生育、婚姻、學歷、證件名稱、審核狀態等）、常用規則設置、報告提醒管理等功能； 組織用戶管理功能：具備角色類型管理、部門管理、崗位管理、用戶管理、科室管理等功能； 數據統計功能：具備TAT管理統計、報告結果統計、工作量統計、樣本統計、實驗室綜合分析統計、實驗室TAT管理等功能； 完成與醫院CA系統、HIS系統、護理系統、轉運系統、CDSS知識庫系統、信息平臺等相關系統的互聯互通及業務接口對接； 完成醫院現有開展遺傳類19項相關檢驗項目報告電子化及儀器的聯機工作； |
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全院臨床報告合并打印及門診自助打印 |
系統提供多種檢驗報告格式模板，供實驗室選擇； 提供前端查詢界面中顯示內容的自定義； 提供三方調用接口的參數自定義； 提供歷史單項目對比查詢，提供折線圖顯示； 提供按病區、科室、樣本號、樣本類型、檢驗者、檢驗類型、收費類型、審核者、病歷號、就診類型、審核報告時間、小組等條件的過濾查詢； 能單個或成批打印檢驗報告； 提供檢驗報告預覽功能； 提供單用戶多科室設置； 實驗室可以根據檢驗報告的項目數量和紙張的大小，可在一張A4紙上打印一張、兩張、甚至三張檢驗報告； 可以根據檢驗報告中每一個項目的打印內容的多少，可在每張報告中打印一列或者兩列檢驗項目信息； 支持加入水印，防止檢驗報告被偽造； 對某些檢驗項目，可以將相應的散點圖、折線圖或其他分布圖，在檢驗報告中一起打印出來； 系統提供報告單定制工具，可支持實驗室其他個性化的報告設計。 需采用B/S架構 |
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多院區及集團化模塊 |
1、完成醫院現有LIS相關系統數據結構及軟件版本升級，能夠支持醫院多院區及集團化業務發展的需要，必須保證現有檢驗系統歷史數據的連續性； |
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服務支撐 |
能夠根據醫院所提的不涉及軟件整體框架結構及底層服務改動的軟件及數據修改需求，能夠及時響應并跟蹤處理； 具備應提供服務周期內的現場問題處理及保障運維能力； 完成國家電子病歷五級及互聯互通四甲評審等相關評級要求涉及的系統改造； 完成多院區集團化的業務支持及建設； 完成電子病歷評級六級中相關功能要求及閉環管理要求功能改造； |
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系統集成 |
在醫院現有LIS系統基礎上完成以下系統對接： CA電子簽名的LIS集成；信息平臺及HIS系統接口整改； CDSS知識庫的數據對接； 體檢系統數據對接； 采血流水線系統及院內轉運系統數據對接； 無線護理系統數據及接口對接集成； 院內轉運系統數據及接口對接集成。 |
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系統性能需求 |
1、 高效性：系統的響應時間迅速，必須保證系統使用的高效性，系統能夠支持2000并發用戶數以上； |
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項目工期要求 |
1、檔編制要求：按照國家標準編制與交付平臺相配套的全套文檔，包括但不限于需求確認書、接口文檔、系統管理員手冊、用戶使用手冊、安裝部署手冊、維護手冊等； |
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運行保障和維護要求 |
1、7×24 小時運行保障服務：系統運行需配套建立7×24 小時運行保障體系加以支撐，以保障系統全時間段無故障不間斷正常運轉。7×24 小時運行保障服務是指建立7×24 小時運行保障體系，并提供與之配套的服務，具體包括：成交方設立服務熱線，并安排足額的維護人員（2人以上含2人）提供7×24 小時電話、網上客服、電子郵件響應和解答等前臺服務。成交方安排具備運行保障能力的工程師提供后臺技術支撐服務，前臺無法處理的事件及時交于后臺處理。緊急事件應立即做出響應，并在2 小時內給予解決；一般事件應在2 小時內做出響應和安排，并在6 小時內給予解決。如事件處理需赴現場，成交方應在采購方要求的時限內安排工程師到達現場解決； |
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設備名稱 |
配置 |
數量 |
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服務器 |
≤4U機架式； ●處理器：配置≥4顆英特爾金牌6230(2.1GHz/20-Core/27.5MB/125W)處理器； 內存：配置≥1TB （32*32GB）DDR4 2666MHz內存，支持≥48個內存插槽； 硬盤：配置≥4塊1200GB 10K RPM 2.5" SAS熱插拔硬盤； RAID卡：配置≥1塊高性能PCIe RAID卡，支持RAID 0,1,5,6,10,50,60 配置≥2GB緩存,含超級電容； ●I/O擴展：支持≥15個PCIe I/O擴展插槽； 網絡接口：配置≥2個10GE（含光模塊） + 2個GE； HBA卡：配置≥2塊單口16Gb FC HBA卡（含2個光模塊）； 電源：配置冗余電源，單電源功率≥1500W，支持電源熱插拔；
可管理和維護性： |
1臺 |
